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현재 머크(MSD)와 맺은 계약 내용 현황을 가장 잘 알 수 있는 인터뷰 기사다.
시장에서 명확하지 않았던 부분에 대한 회사 관계자의 공식적인 입장이 나온 것이다.
<요약>
1. 키트루다SC 임상 3상 결과 : 2024년 9월, FDA 승인은 2025년 목표
2. 항체약물접합체(ADC)를 상업화한 기업과 물질이전 계약 체결 단계(동물실험에서 가능성 확인). 이중항체, RNA도 검토 중
3. 수년 안에 키트루다SC로 교체될 것 - 전환율이 50%보다 더 높아질 것. 어차피 바이오시밀러 나오면 SC를 최대한 끌어올려야 할 것임
기사에는 로열티 추정치를 연 5%로 제시했는데, 이 부분은 인터뷰가 아니라 기자가 쓴 서문이라서 확실하지 않다. 로열티는 회사에서도 공식적으로 공개하지 않을 것이다. 3~5% 사이라고 알고 있으면 될 것 같다. 그러나 확실한 것은 시장에서는 전환율을 50% 정도로 예측하는데 50% 이상이 될 것이라는 점이다.
그리고 SC제형변환 기술은 적용할 곳이 많다는 것이다. 머크 계약으로 연 1조 하는 거고, 그 다음 알파가 많이 남았다는 것이다.
https://biz.chosun.com/science-chosun/bio/2024/02/25/UMEXFI43N5CPVCNBH4BJ6T5MM4/
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